Pesquisadores identificam células T específicas necessárias para reforçar a imunidade da vacina contra a pneumonia fúngica
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Pesquisadores da Faculdade de Medicina Veterinária da Universidade de Illinois demonstraram em um modelo de camundongo que um tipo específico de célula T, uma das potentes defesas imunológicas do corpo, produz citocinas necessárias para o corpo adquirir imunidade contra patógenos fúngicos. Esta descoberta pode ser instrumental no desenvolvimento de novas vacinas fúngicas eficazes.
Apesar das vacinas serem aclamadas como uma das maiores conquistas da medicina, responsáveis por controlar ou erradicar inúmeras doenças infecciosas que ameaçam a vida, nenhuma vacina foi licenciada para prevenir ou controlar infecções fúngicas humanas.
Essa falta provou ser especialmente mortal durante a pandemia de COVID-19. Em países onde os esteróides eram amplamente usados para suprimir a inflamação dos pulmões, os pacientes com COVID-19 com condições preexistentes, como diabetes não controlada, mostraram maior probabilidade de desenvolver infecções fúngicas letais.
As células T podem produzir resposta protetora ou patológica
Um tipo particular de célula T [TH17 células] que expressa GM-CSF [fator estimulador de colônias de macrófagos e granulócitos] foi associado a uma maior gravidade da doença em pessoas infectadas com o vírus que causa a COVID-19."
Dr. Som Nanjappa, Professor Assistente de Imunologia, Universidade de Illinois
"Nosso estudo mostra que IL-17AmaisCD8maisA célula T (Tc17), que também expressa GM-CSF, é necessária para mediar a imunidade da vacina fúngica sem instigar a hiperinflamação. Então, claramente, a especificidade do antígeno das células T - se elas têm como alvo patógenos virais versus fúngicos ou bacterianos - tem um grande impacto sobre se elas desempenham um papel protetor ou prejudicial."
O artigo, "Células GM-CSF mais Tc17 são necessárias para reforçar a imunidade vacinal contra pneumonia fúngica letal sem causar patologia evidente", apareceu emRelatórios de Célulasem 25 de outubro. Os coautores do estudo do Dr. Nanjappa são Srinivasu Mudalagiriyappa, um ex-aluno de graduação agora cientista da Insmed Incorporated, uma empresa biofarmacêutica global focado em doenças graves e raras; Jaishree Sharma, estudante de pós-graduação do Departamento de Patobiologia; e Miranda D. Vieson, Professora Associada Clínica no Departamento de Patobiologia, bem como patologista veterinária internada no Laboratório de Diagnóstico Veterinário da faculdade.
Células T para imunidade a vacina fúngica
No estudo, colônias de camundongos receberam uma vacina fúngica experimental. Os camundongos foram então expostos a patógeno fúngico virulento para causar infecção pulmonar letal. Pesquisadores podem determinar a necessidade de GM-CSF
No estudo, colônias de camundongos receberam uma vacina fúngica experimental. Os camundongos foram então expostos a patógeno fúngico virulento para causar infecção pulmonar letal. Pesquisadores podem determinar a necessidade de GM-CSFmaisCélulas Tc17 para mediar a imunidade da vacina. Além disso, eles descobriram que as citocinas IL-1 e IL-23 são necessárias para induzir o GM-CSFmaiscélulas Tc17 à vacina. Embora a IL-23 seja dispensável para a homeostase da memória de longo prazo dessas células, ela é essencial para a imunidade vacinal contra infecções fúngicas pulmonares.
Este estudo identifica um subconjunto benéfico de células T para imunidade de vacina fúngica que reforça os esforços para desenvolver uma plataforma de vacina contendo adjuvantes adequados para potencializar esse subconjunto de células T.
